浙江亚太药业通过GMP认证

 国家食品药品监督管理总局于2015年5月8日在网站公布了《国家食品药品监督管理总局关于浙江亚太药业股份有限公司药品GMP公告，公司107车间之“年产冻干粉针剂4000万支生产线”符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品 GMP证书》,有效期至2020年5月7日。诚迪制药无菌防护服、实验室无菌连体服适合于通过新GMP认证的浙江亚太药业使用。