保健品贴牌将被叫停，中小企业面临生存危机

作为国务院确立的健康服务业五大支柱产业之一的国内保健品行业，每年约3000亿元的巨大市场或将迎来一轮重大洗牌。

“从明年1月1日起，不得生产、经营和进口贴牌保健食品；一个保健食品的批准文号只能适用于一个产品。”日前，国家食品药品监督管理总局（CFDA）安全监管三司副司长张晋京在珠海举办的“大健康大未来”高端论坛上表示。

作为保健食品主要监管部门，CFDA在日前出台了《关于进一步规范保健食品监督管理严厉打击违法违规行为有关事项的公告（征求意见稿）》（下称《公告》），其中规定，保健食品名称不得擅自添加其他商标或者商品名；同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标；自2014年1月1日起，不得生产、经营和进口贴牌保健食品。

这意味着，在保健食品行业非常普遍的“贴牌”将被叫停，中小保健食品企业无产能依赖贴牌销售的生存模式也将遭到致命冲击，而拥有大量批文和产能的大公司将从中受益。

【中小企业面临生存危机】

胶原蛋白功效疑云、螺旋藻重金属超标风波、毒胶囊事件……种种围绕保健品质量安全的产品风波早已演变为公众事件，保健品企业与监管部门的压力也被前所未有地放大。

尽管新规尚未正式出台，但从生产、经营多个环节杜绝保健食品贴牌的政策方向来看，行业大洗牌在所难免。

今年风波不断的减肥产品纤丽宝牌玉人胶囊，正是广东绿瘦健康信息咨询有限公司（下称“广东绿瘦”）的贴牌产品。CFDA数据库上，纤丽宝牌玉人胶囊“国食健字G20050898”的申请人为西安三奇医药科技有限公司（下称“西安三奇医药”），已于2010年12月12日到期。

广东绿瘦较早前的官方声明显示，西安三奇医药在保健食品批准文号到期之前，已向CFDA提交了再注册申请，CFDA于2010年12月10日正式受理并下发了受理通知书，目前此产品批准文号正处于再申报的受理期。根据有关规定，在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效，故玉人胶囊正常销售完全合法合规。