扬子江药业全面通过新版GMP认证

 2014年1月15日讯，2013年12月17日，扬子江药业集团迎来了国家食品药品监督管理总局检查组对头孢粉针剂2号车间为期4天的新版GMP认证现场检查，并于12月20日顺利通过了检查。至此，集团37个车间生产的制剂、原料药全面通过新版GMP认证，其中固体制剂、口服液等非无菌药品比国家规定的认证期限整整提前了2年，成为全国为数不多的全面通过新版GMP认证的大型制药企业。